takara熒光實時定量qPCR試劑RT Master Mix反轉錄
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| 5×PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time)*1 | 400 μl |
| RNase Free dH2O | 1 ml ×2 |
| EASY Dilution (for Real Time PCR)*2 | 1 ml |
| *1 含有PrimeScript RTase、RNase Inhibitor、Random 6 mers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反應Buffer (含有Mg2+) 。 *2 制作標準曲線時梯度稀釋cDNA或RNA標準品的稀釋液。模板cDNA或RNA如果用水或TE Buffer稀釋時，由于受Microtube吸附作用等的影響，往往不能準確地進行稀釋，導致實驗結果精度降低。使用本制品時，即使稀釋至低濃度也能夠進行準確地稀釋，容易在寬廣范圍內獲得準確定量的標準曲線。EASY Dilution (for Real Time PCR) 也可以單獨購買 (Code No.: 9160/9160Q)。 注意：EASY Dilution請與本公司Real Time PCR試劑組合使用，對于其他公司的同類制品的適用性本公司尚未進行確認。 | |
takara熒光實時定量qPCR試劑RT Master Mix反轉錄
| 試劑盒特長 |
| 1. 制品為預先混好的Premix形式，只需加入模板RNA和水便可以開始反應。 2. 可以在較短時間內高效合成Real Time PCR用cDNA，是進行2 Step Real Time RT-PCR反應的理想試劑。 3. 使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer 2種反轉錄引物，可以合成適合Real Time PCR用cDNA。 4. Real-time RT PCR定量需要建立標準曲線，建立標準曲線的條件就是需要將總RNA和反轉錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時，由于模板濃度低不穩定，因而會縮小曲線范圍，結果精度降低。本制品中附加了標準曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR)，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進行準確稀釋，容易在寬廣范圍內獲得準確定量的標準曲線。 |
| ■ 注意事項 |
| 1. 5×PrimeScript RT Master Mix在使用前要小心地離心收集到反應管底部。由于5×PrimeScript RT Master Mix粘度高，用移液槍慢慢反復吸打充分混勻后使用。 2. 分裝試劑時務必使用新的槍頭 (Tip)，以防止樣品間污染。 3. 本制品中已經加入了反轉錄Primer（Oligo dT Primer 和Random 6 mers），如果要使用Gene Specific Primer進行反轉錄反應，則不能使用本制品。 |
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