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thermo FastDigest SalI快速內(nèi)切酶貨號FD0644

  • 更新時間:  2023-07-26
  • 產(chǎn)品型號:  
  • 簡單描述
  • thermo FastDigest SalI快速內(nèi)切酶貨號FD0644
    特點
    所有FastDigest快酶在通用緩沖液中都具有100%活性
    5-15分鐘*酶切
    FastDigest通用緩沖液與所有下游應用100%兼容
    直接上樣凝膠電泳
    共有176種FastDigest快酶可供選擇
詳細介紹

thermo FastDigest SalI快速內(nèi)切酶貨號FD0644

單位:200U

賽默飛世爾科技近期推出Thermo Scientific Fermentas FastDigest快速酶,是為快速DNA酶切專門研發(fā)的進階版限制性內(nèi)切酶。在30年的內(nèi)切酶研究當中,我們積累的限制性內(nèi)切酶生產(chǎn)菌株庫是業(yè)內(nèi)zui大的限制性內(nèi)切酶生產(chǎn)菌株庫之一。大量可供選擇的同裂酶和優(yōu)異的生產(chǎn)能力促進了這個包含176種FastDigest快酶的*系統(tǒng)的誕生。

       所有FastDigest快速酶在通用的FastDigest緩沖液和FastDigest Green綠色緩沖液中都具有100%活性,并可在5-15分鐘內(nèi)迅速完成酶切。這就使得任意限制酶組合都能夠在同一反應管中同時反應,避免了連續(xù)酶切。此外,F(xiàn)astDigest Green綠色緩沖液兼具上樣緩沖液的功能,可直接將反應物上樣凝膠電泳,操作更為便利。

        FastDigest快速酶可用于酶切質粒、基因組DNA、病毒DNA以及PCR產(chǎn)物。酶切時間和實驗方案已經(jīng)過實驗驗證,每種快速酶及其作用的模板都有相應的酶切時間和實驗方案提供。FastDigest系列尤其適合對于反應組分純度、性能穩(wěn)定性和反應體系配制簡單化要求*的應用。
 

thermo FastDigest SalI快速內(nèi)切酶貨號FD0644

應用
 

  • 快速克隆分析
  • 快速制備克隆用DNA
  • PCR產(chǎn)物酶切
  • 快速RFLP基因分型
  • 難切割DNA片段的酶切

 

通用緩沖液和直接凝膠上樣

所有FastDigest快酶在FastDigest Green綠色緩沖液中都具有100%活性。此外FastDigest Green綠色緩沖液中還包含密度試劑和兩種示蹤染料,從而可直接將反應產(chǎn)物添加到點樣孔中。藍色染料在1%瓊脂糖凝膠

中的遷移率與3-5kb DNA片段接近, 并在424nm時出現(xiàn)激發(fā)峰;而黃色染料在1%瓊脂糖凝膠中的遷移速度稍快于10bp DNA片段,在615nm時出現(xiàn)激發(fā)峰。

FastDigest Green綠色緩沖液和無色緩沖液一樣可進行高性能的DNA酶切和下游應用。對于需要用熒光激發(fā)進行酶切產(chǎn)物分析的應用(例如,在紫外光下測量濃度),我們建議使用無色的FastDigest緩沖液。

 
 


FastDigest Green綠色緩沖液
含有FastDigest Green綠色緩沖液的反應混合物
A: 電泳前,加入點樣孔中的反應混合物;B: 電泳后,在凝膠中得到分離的條帶




用FastDigest快速酶在FastDigest Green綠色緩沖液中5分鐘內(nèi)進行質粒DNA的三重酶切和連接

M:Thermo Scientific Fermentas GeneRuler Express DNA Ladder (#SM1551)
C:未酶切的質粒DNA對照
1:在FastDigest緩沖液中用FastDigest EcoRI、FastDigest KpnI和FastDigest SmaI對質粒DNA進行三重酶切;2:在FastDigest緩沖液中的酶切和連接反應混合物
3:在FastDigest Green綠色緩沖液中用FastDigest EcoRI、FastDigest KpnI和FastDigest SmaI對質粒DNA進行三重酶切;4:在FastDigest Green綠色緩沖液中的酶切和連接反應混合物

 

5分鐘內(nèi)酶切DNA
 

  • 在1種緩沖液中5-15分鐘內(nèi)可 進行雙重和多重酶切
  • 高通量應用的理想選擇
  • 所有種類的DNA模板都提供相應的酶切時間:質粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA
  • 任何模板都不需要酶切過夜
  • 沒有星活性——無需延長孵育時間

 


用FastDigest酶和傳統(tǒng)內(nèi)切酶進行質粒DNA酶切的比較

M:GeneRulerTM 1kb Plus DNA Ladder;C:未酶切的質粒DNA
1:用FastDigest Xhol 5分鐘內(nèi)酶切質粒DNA;2:用FastDigest ApaI 5分鐘內(nèi)酶切質粒DNA
3:用FastDigest Xhol和FastDigest ApaI 5分鐘內(nèi)雙酶切質粒DNA;4:用Apal酶切質粒DNA 1小時
5:用Xhol酶切質粒DNA 1小時;6:在1X Tango緩沖液中用4倍的ApaI過量酶切質粒DNA 1小時,然后在2X Tango緩沖液中用XhoI再酶切1小時

 

 

雙酶切可節(jié)省超過2個小時

 

 

FastDigest限制性內(nèi)切酶為DNA酶建立新的標準

 


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